A person suffering from Lupus

Lupus Érythémateux Disséminée (Lupus ou LED) : quand le corps humain devient son propre ennemi

Notre corps est conçu de telle sorte que lorsque nous subissons une attaque de bactéries, de virus ou de parasites, notre système immunitaire peut y résister. Notre système immunitaire est l’outil de l’organisme pour prévenir et limiter les infections. Toutefois, le scénario est tout à fait différent chez une personne souffrant de lupus.

Qu’est-ce que le lupus ?

Le lupus est une maladie inflammatoire dans laquelle le système immunitaire de votre corps attaque vos tissus et organes sains. Autrement dit, votre système immunitaire prend vos tissus sains pour l`ennemi. Ces attaques peuvent toucher de nombreux systèmes comme le système nerveux (le cerveau), les articulations, la peau, les reins, les cellules sanguines, le cœur et les poumons.  De nombreux tests, y compris diverses analyses sanguines, sont nécessaires pour obtenir un diagnostic, mais celui-ci peut prendre beaucoup de temps car ses signes et symptômes imitent souvent ceux d’autres maladies.

Les symptômes du lupus.

Ils varient généralement, car aucun cas de lupus n’est semblable à un autre, mais les plus courants sont les suivants ;

  Fatigue

  Douleurs et gonflement des articulations

  Aphtes (ulcères) buccaux

  Fièvre

Lésions cutanées qui apparaissent ou s’aggravent lors d’une exposition directe au soleil.

  Essoufflement

  Douleur à la poitrine

  Assèchement des yeux

  Troubles digestifs

  Maux de tête, troubles et perte de la mémoire.

Le signe le plus distinctif du lupus est une éruption faciale ressemblant à des ailes de papillon sur les deux joues. Ce signe apparaît dans de nombreux cas de lupus, mais pas dans tous ; cependant, il peut être extrêmement difficile à identifier chez les personnes à la peau foncée.

Les causes, les facteurs de risque et le traitement du lupus.

Les scientifiques n’ont pas encore été en mesure d’identifier correctement la cause du lupus, bien que certains suggèrent que ses résultats sont une combinaison de votre génétique et de l’environnement. Parmi les déclencheurs potentiels, citons l’exposition au soleil, les médicaments utilisés pour traiter la tension artérielle, les anticonvulsivants et certains antibiotiques. On sait que 9 personnes sur 10 atteintes de lupus sont des femmes, et seulement 1 sur 10 des hommes. Il est généralement diagnostiqué entre l’âge de 15 et 45 ans. Comme le lupus n’est pas une maladie courante, les personnes qui en souffrent manquent de soutien.

Le lupus est une maladie chronique incurable, mais certains médicaments, tels que les stéroïdes et les immunosuppresseurs, peuvent aider les patients à se sentir mieux. Les effets secondaires incluent les étourdissements, la dépression, l’indigestion et les nausées. Les patients peuvent parfois avoir du mal à faire les choses les plus basiques, comme se lever du lit ou tenir un verre d’eau.

 

Le lupus en Afrique.

Certaines impressions montrent que le nombre de personnes souffrant de lupus en Afrique est faible, mais des études récentes ont démontré que cela était faux. Des recherches menées par des médecins spécialistes du lupus ont révélé que la faible incidence apparente est due à des problèmes de santé. les soins, les tests de diagnostic et un nombre insuffisant de spécialistes peuvent en être la cause. En Ouganda, il est difficile d’obtenir un rendez-vous avec un rhumatologue (un spécialiste du lupus) car ils sont peu nombreux. Un autre problème est le coût d’un tel rendez-vous ; chaque rendez-vous peut coûter environ 16 à 35 dollars, sans compter les différents tests à effectuer, qui coûtent environ 25 dollars par test.

Comment venir en aide des personnes atteintes.

  •     Les patients atteints de lupus ont besoin de quelqu’un à leurs côtés la plupart du temps pour les réconforter et les aider à s’adapter aux nombreux changements que leur diagnostic et leurs traitements peuvent entraîner. Cette aide est particulièrement nécessaire lorsqu’ils connaissent des lésions (lorsque leurs symptômes s’aggravent).
  •     Renseignez-vous sur le lupus auprès de sources fiables et essayez d’être compréhensif lorsqu’il présente des changements de comportement.
  •     Vous pourriez leur demander des moyens spécifiques de les soutenir en les aidant à payer les frais de traitement ou en les conduisant à leurs rendez-vous.
  •     Prenez toujours de leurs nouvelles, car le lupus peut être un « endroit solitaire ».

Les patients qui souffrent du lupus peuvent traverser des épreuves et avoir du mal à s’adapter à ses nouvelles normes, mais avec l’aide de leurs médecins, de leur famille et de leurs amis, ils peuvent vivre pleinement leur vie.

 

Traduit par : Daouda Daou

Oscar Piddo

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