Introduction
Imaginez que vous vous réveillez avec une éruption cutanée en forme de papillon sur le visage, que vous vous sentez soudainement fatigué et que vous ressentez des douleurs articulaires : ce sont les signes d’une maladie auto-immune mystérieuse et inhabituelle connue sous le nom de lupus. Selon les National Institutes of Health, le lupus érythémateux systémique, également connu sous le nom de lupus, est une maladie auto-immune chronique et de longue durée qui attaque ses propres tissus dans le système immunitaire au lieu de protéger l’organisme contre les infections et les maladies. Cette attaque peut provoquer une inflammation et, dans certains cas, des lésions tissulaires permanentes au niveau de la peau, des articulations, du cœur, des poumons, des reins, des cellules sanguines circulantes et du cerveau. Cet article traite des causes, des symptômes, du diagnostic, du traitement et des mesures à prendre.
Causes et symptômes
Les symptômes varient d’une personne à l’autre et peuvent aller de légers à graves. Une personne peut ne présenter qu’un seul des symptômes affectant son corps, tandis que d’autres peuvent en présenter plusieurs. Les symptômes peuvent aller et venir, et chez certaines personnes, de nouveaux symptômes apparaissent avec le temps. Les symptômes les plus typiques sont l’arthrite (qui provoque des articulations douloureuses et gonflées et des raideurs matinales), la fatigue, une éruption cutanée sur le nez et les joues (connue sous le nom d’éruption papillon), la perte de cheveux, la sensibilité au soleil, les vertiges, les maux de tête, etc. Les causes peuvent varier d’une personne à l’autre, mais les causes les plus courantes sont les gènes (un membre de votre famille a également eu un lupus), l’exposition à certains environnements néfastes (fumée, lumière du soleil, etc. – cela peut déclencher le lupus) et les influences immunitaires et inflammatoires.
Diagnostic
Il est important de consulter un médecin pour cette question et de ne pas se fier uniquement à Google, alors allez parler à votre médecin des symptômes que vous ressentez. Le lupus est parfois difficile à diagnostiquer parce qu’il peut imiter d’autres troubles et maladies ; soyez donc toujours transparent avec votre médecin à ce sujet. Un médecin peut diagnostiquer un lupus s’il vous interroge sur vos antécédents médicaux et vos symptômes, si des membres de votre famille sont atteints de lupus ou d’une autre maladie auto-immune, si vous avez subi un examen physique complet, si le médecin a prélevé des échantillons de votre sang, s’il a prélevé des échantillons d’urine pour déterminer le taux de protéines et s’il a effectué une biopsie de votre peau ou de vos reins.
Traitements et médicaments
Le lupus sera traité en fonction de vos symptômes, mais l’objectif principal du traitement et des médicaments est de guérir, de pouvoir gérer les symptômes, de prévenir et de limiter les poussées, de prévenir ou de ralentir les lésions organiques, de maintenir le niveau d’activité de la maladie le plus bas possible et d’améliorer la qualité de vie. Les traitements comprennent des médicaments anti-inflammatoires, des corticostéroïdes (pour aider à réduire l’inflammation dans l’organisme), des régimes spéciaux, des suppléments nutritionnels, des pommades et des crèmes, et bien d’autres encore – s’il vous plaît, ne les utilisez pas en excès et ne consommez que ce que le médecin vous a prescrit.
Comment vivre avec le lupus
Vivre avec cette maladie peut être difficile, tant sur le plan émotionnel que physique. Vous avez parfois l’impression d’être seul dans cette aventure et que personne (famille, amis, collègues) ne peut comprendre ce que vous vivez. Un bon point de départ est de travailler avec votre médecin et de trouver des moyens d’obtenir le meilleur plan de traitement et de prendre les médicaments prescrits. Voici quelques conseils pour vivre avec le lupus : apprenez à reconnaître les symptômes et les signes avant-coureurs, adoptez une alimentation saine et équilibrée, faites de l’exercice, arrêtez de fumer, protégez-vous du soleil, contactez des communautés en ligne qui ont également le lupus, demandez de l’aide si nécessaire, réduisez votre stress et, surtout, faites une pause pour ne pas vous focaliser sur la maladie. Ne pensez plus à la maladie – vivez et continuez à faire ce que vous aimez.
Conclusion
À première vue, la maladie ressemble à n’importe quelle autre maladie. Il est préférable de ne pas s’y attarder et de ne pas penser à des choses sombres. Acceptez-la et allez de l’avant – soyez en bonne santé, restez actif et, s’il vous plaît, continuez à vivre. Ne laissez pas la maladie vous dominer, c’est vous qui la dominez. Votre famille, vos amis et même votre médecin sont là pour vous soutenir et veiller à ce que vous fassiez ce qu’il faut. Continuez à vivre. Il existe même une journée consacrée à la célébration et à la sensibilisation à cette maladie – braves gens, retenez le 10 mai comme journée de sensibilisation au lupus.
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